MED-Info
Neuro-Depesche 9/2023
FDA lässt Rozanolixizumab-noli für die Therapie von Erwachsenen mit gMG zu
Nach einem Priority Review hat die US-amerikanische FDA Rozanolixizumab-noli (Rystiggo®, UCB) zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei Erwachsenen mit Anti-Acetylcholin-Rezeptor-(AChR) oder Anti-muskelspezifischen Tyrosinkinase(MuSK)-Antikörpern zugelassen.
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